国家卫健委
现有疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效
近日，国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华表示，国内外相关科学研究和疫情防控实践表明，德尔塔变异株并没有导致新冠病毒生物学特性发生颠覆性改变，传染源、传播途径基本清楚，现有的疫情防控措施对德尔塔变异株仍然有效。现有疫苗仍然有良好的预防和保护作用，能降低病毒在人群中的传播风险，减少感染者的传。
上海市药监局、上海市经济和信息化委员会
印发《关于建设上海市生物医药产品注册指导
服务工作站（点）实施方案（试行）》
日前，上海市药品监督管理局、上海市经济和信息化委员会印发《关于建设上海市生物医药产品注册指导服务工作站（点）实施方案（试行）》。该《方案》旨在推动相关区及园区建设生物医药产品注册指导服务工作站（点），以解决企业在医疗器械产品注册、运营等环节遇到的困难、瓶颈，提升企业产品注册和质量管理能力，加快产品上市，推动全市生物医药产业高质量发展。
贵州发出首张医疗器械
生产许可证电子证照
日前，在贵州省政务服务大厅省药品监督管理局窗口，工作人员向办事群众潘豪颁发医疗器械生产许可证电子证照。这是8月1日贵州省药监局4类证照实现全面共享应用以来，颁发的首张医疗器械生产许可证电子证照。
国家医保局、民政部出台长期护理
失能等级评估标准
近日，为贯彻落实《国家医保局财政部关于扩大长期护理保险制度试点的指导意见》(医保发〔2020〕37号，以下简称37号文件)，稳步推进长期护理保险制度试点，协同促进养老服务体系建设，国家医保局办公室会同民政部办公厅印发了《关于印发〈长期护理失能等级评估标准(试行)〉的通知》。
第五次中国城乡老年人生活状况
抽样调查启动入户调查
日前，经国家统计局批准，由国家卫生健康委(全国老龄办)、民政部、财政部、中国老龄协会和中国计划生育协会共同组织开展的第五次中国城乡老年人生活状况抽样调查(以下简称第五次抽样调查)于8月开展入户调查工作。
国家药监局明确药械组合产品
注册有关事宜
近日，国家药监局发布《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》，明确药械组合产品申报注册、属性界定、审评审批相关内容和要求。对于药械组合产品中所含药品或者医疗器械已获我国或者生产国（地区）批准上市销售的，相应的上市销售证明文件应当在申报注册时一并提交。
